الأمراض التي يمكن أن تنتقل إلى النسل ، ما هي؟

الأمراض التي يمكن أن تنتقل إلى الأبناء هي أمراض تحدث بسبب الطفرات الجينية. لذلك ، يحدث هذا المرض في الغالب عند الأشخاص الذين لديهم علاقات دم من جيل إلى جيل.

ما نوع الأمراض التي يمكن أن تنتقل إلى النسل؟

تشوهات الجينات والكروموسومات تؤدي إلى أمراض وراثية. السبب الرئيسي للأمراض الوراثية هو وجود الاضطرابات الوراثية التي يحملها الوالدان. يوضح البحث المنشور في مجلة National Center for Biotechnology Information ، أن كل شخص لديه نسختان من الجين الذي يتم نقله من الأم البيولوجية والأب. استنادًا إلى البحث الذي تم وصفه سابقًا ، فإن الجينات هي مواد موجودة في الجسم مفيدة في وراثة سمات الكائنات الحية. تم العثور على هذا الجين في الكروموسوم. لدى البشر 23 زوجًا من الكروموسومات أو 43 كروموسومًا ، نصفها من الأب والنصف الآخر من الأم. يحدد أحد الكروموسومات جنس الشخص. الإناث لديها الكروموسومات XX والذكور لديهم الكروموسومات XY. إذا حدث تغير جيني للأب أو الأم البيولوجي ، فهذا يعني أن لديهم طفرة جينية. يبدو أن الطفرات الجينية قادرة على التسبب في أمراض وراثية. يتم توريث الأمراض الجينية التي تحدث نتيجة لهذه الطفرة بنمط بسيط. النمطان الرئيسيان هما:
  • يتم تحور النسخة الموروثة من الجين ، إما نسخة من الجين من الأب أو الأم أو كليهما.
  • تحدث الطفرات في أحد الكروموسومات الجنسية (X و Y) بالإضافة إلى 23 زوجًا آخر من الكروموسومات.
[[مقالات لها صلة]]

أمراض وراثية مختلفة

الأمراض التي يمكن أن تنتقل إلى الأبناء هي أمراض لا يمكن علاجها عادة. وذلك لأن الطفرات الجينية تبدأ عادةً في الحدوث في خلايا الجسم التي تكونت قبل الولادة. فيما يلي بعض الأمراض الوراثية الشائعة:

1. الثلاسيميا

تسبب الثلاسيميا نقصًا في الهيموجلوبين في الجسم وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، فإن الثلاسيميا مرض يمكن أن ينتقل إلى الأبناء لأن الطفرات الجينية تجعل الجسم يفتقر إلى الهيموجلوبين. الهيموجلوبين هو بروتين موجود في الدم الأحمر يحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. ينقسم الثلاسيميا إلى نوعين ، هما ثلاسيميا ألفا وبيتا ثلاسيميا. عند حدوث ثلاسيميا ألفا ، توجد مشكلة في الكروموسوم رقم 16. وفي الوقت نفسه ، عندما تكون هناك مشكلة في الكروموسوم رقم 11 ، يحدث ثلاسيميا بيتا. عندما يكون الشخص مصابًا بمرض الثلاسيميا الجيني ، فإنه يتسبب في الإصابة بفقر الدم الناقص الصغر وفقر الدم. وذلك لأن خلايا الدم الحمراء لديهم أصغر من الخلايا الطبيعية. بالإضافة إلى ذلك ، يصبح اللون الأحمر لخلايا الدم الحمراء أكثر شحوبًا.

2. الهيموفيليا

يتسبب الهيموفيليا في عدم تجلط الدم. الهيموفيليا مرض وراثي يسببه جين متحور يمنع الدم من التجلط. في الواقع ، في بعض الحالات ، لا يوجد في أجسام المصابين بالهيموفيليا جينات تعمل على تجلط الدم. سبب مرض الهيموفيليا مرض وراثي هو حدوث طفرة في جين الكروموسوم X. وينتمي الكروموسوم X إلى الذكور (XY). لذلك ، الرجال أكثر عرضة للإصابة بالهيموفيليا. وفي الوقت نفسه ، لدى النساء اثنان من الكروموسومات X (XX). يجب أن تحدث الطفرة الجينية في نسختي الكروموسوم حتى تصاب المرأة بالهيموفيليا. الأعراض التي تظهر في المصابين بالهيموفيليا هي:
  • نزيف في المفاصل يتميز بالألم والتشنج.
  • كدمات ناتجة عن تراكم الدم في العضلات (ورم دموي).
  • نزيف في اللثة والفم.
  • يصعب تجلط الدم عند وجود جرح مفتوح.
  • البراز والبول مع الدم.
  • نزيف أنفي متكرر ويصعب إيقافه.

3. عمى الألوان

يحدث عمى الألوان بسبب طفرات في الجينات في مخروط الشبكية ، وعمى الألوان هو مرض وراثي يتمثل أهم أعراضه في عدم القدرة على تمييز الألوان ، خاصة الأحمر والأصفر والأخضر والأزرق. يحدث هذا بسبب خلل وراثي موجود في مخروط الشبكية وهو مفيد في توفير اللون للرؤية. داخل مخروط شبكية العين ، هناك ثلاثة أنواع من الجينات المرتبطة بالألوان. يتكون هذا الجين من جينات موجات الضوء الطويلة (L) وموجات الضوء المتوسطة (M) وموجات الضوء القصيرة (S). وفقًا لبحث في مجلة Multidisciplinary Digital Publishing Institute Sensors ، عندما ننظر إلى اللون الأخضر المصفر ، تعمل جينات الموجة الضوئية الطويلة (L) والمتوسطة (M) بقوة ، لكن جينات الموجة الضوئية القصيرة (S) تعمل بشكل ضعيف. وفي الوقت نفسه ، عند النظر إلى الضوء الأحمر ، يعمل الجين L بقوة أكبر من الجين M ولا يعمل الجين S على الإطلاق. تظهر الألوان الزرقاء والبنفسجية عندما يعمل الجين S بقوة. استنادًا إلى البحث المنشور في مجلة Vision Research ، تم العثور على أطوال موجات الضوء الطويل (L) والضوء المتوسط ​​(M) على الكروموسوم X. إذا حدثت طفرة جينية في كل من الجينين L و M ، فسوف يعاني الشخص من اللون الأحمر والأخضر العمى. يوضح المعهد الوطني للعيون أن الذكور معرضون لعمى الألوان الأحمر والأخضر لأن الذكور لديهم كروموسوم X واحد. [[مقالات ذات صلة]]

4. سرطان الجلد الميلانيني

يمكن للطفرات الجينية أن تدمر خلايا الجلد وتسبب السرطان. سرطان الجلد هو مرض وراثي يمكن أن ينتقل من أجيال إلى أجيال. يحدث سرطان الجلد الميلانيني في الخلايا الصباغية ، وهي الخلايا التي تعطي الجلد لونه. يتلف الحمض النووي في هذه الخلايا بحيث تنمو الخلايا الصباغية خارج نطاق السيطرة. بناءً على بحث في مجلة Annals of Translational Medicine ، فإن الطفرات في الجينات التي تعمل على تثبيط الأورام تسبب الشيخوخة التي تسبب تلف الخلايا. في الواقع ، يتسبب هذا الضرر في موت الخلايا في الجلد. تم العثور على هذه الطفرة في 20 ٪ من أفراد الأسرة المعرضين لسرطان الجلد الميلانيني. أي أن معدل تحور الجين يزداد كلما تم العثور على عدد حالات سرطان الجلد الميلانيني في الأسرة. يصنف سرطان الجلد الميلانيني على أنه مرض وراثي جسمي سائد. هذا يعني أن هناك نسخة واحدة فقط من الجين المتحور. يتم نقل نسخ الجين المتحور من الآباء المصابين بمرض وراثي. الأطفال الذين لديهم آباء يعانون من أمراض وراثية وراثية سائدة مثل سرطان الجلد الميلانيني معرضون بنسبة 50 ٪ لخطر وراثة المرض.

5. الربو

تنتقل الاضطرابات الوراثية في الربو إلى الجانب الأنثوي ، ومن الأمراض التي يمكن توريثها الربو. الربو مرض وراثي لأن التشوهات الجينية تنتقل من الآباء إلى الأبناء. ومع ذلك ، فإن نمط النسل ليس بسيطًا من خلال تسلسل الكروموسومات أو الجينات من الوالدين. وجدت الأبحاث المنشورة في مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر أن الربو يعتبر مرضًا وراثيًا لأن الأقارب بالدم يتشاركون في الجينات الموروثة. بالإضافة إلى ذلك ، يعتبر الربو مرضًا وراثيًا بسبب مزيج من الاختلافات الجينية من الأب والأم. وفقًا لبحث نُشر في المجلة الطبية البريطانية ، يرتبط الربو بأمراض يمكن أن تُورث في الوراثة ، وهي الربو الناجم عن الحساسية (الربو التأتبي). وجدت هذه الدراسة أن الجينات المرتبطة بالربو التأتبي موروثة بطريقة وراثية سائدة ، أي أن هناك نسخة جينية واحدة تخضع لطفرة. ومع ذلك ، وجدت الأبحاث أن هذه الطفرة الجينية تنتقل فقط عبر الخط الأمومي (الجانب الأنثوي).

6. مرض السكري

ترث الأسرة النووية الجين المسبب لمرض السكري ، ووجدت دراسة منظمة الصحة العالمية أن خطر الإصابة بالسكري من النوع الثاني كمرض موروث في الأقارب من الدرجة الأولى (الأسرة النووية). وهذا يعني أن الأطفال والأشقاء المولودين لأبوين مصابين بمرض السكري معرضون للإصابة بمرض السكري أكثر بثلاث مرات مما لو كان الأجداد والأعمام والعمات يتشاركون في التاريخ. إذا كان أحد التوائم المتماثلة مصابًا بمرض السكري من النوع 2 ، فإن خطر الإصابة بمرض السكري من النوع 2 في التوأم يمكن أن يصل إلى 60 إلى 90 بالمائة. وفي الوقت نفسه ، يحدث مرض السكري الذي يحدث قبل سن 25 عامًا بسبب طفرة جينية في الجين الذي ينظم الإنزيم المنتج للأنسولين. نتيجة لذلك ، لا يستطيع البنكرياس إنتاج الأنسولين بشكل طبيعي ، لذلك يرتفع سكر الدم بشكل لا يمكن السيطرة عليه.

ملاحظات من SehatQ

الأمراض التي يمكن أن تتوارثها الوراثة هي أمراض ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالتغيرات أو فقدان بعض الجينات في الجسم. هذا يسمى الطفرة الجينية. عادة لا يمكن الوقاية من الأمراض الوراثية التي تنتقل إلى الأبناء. ومع ذلك ، فإن بعض الأدوية والعلاجات قادرة على إدارة أعراض وعلامات هذا المرض الوراثي. يمكن رؤية نمط الأمراض الوراثية من النسخ المحورة للجينات والكروموسومات. تميل بعض الأمراض التي يمكن أن تنتقل إلى الأبناء إلى أن تنتقل إلى جنس معين. ويرجع ذلك إلى عامل في بنية الكروموسومات الجنسية ، وهو XX للنساء و XY للرجال. نظرًا لأن الأمراض الوراثية تتأثر بالظروف الوراثية ، فمن المتوقع أن يستمر كل فرد من أفراد الأسرة في تقديم الدعم للمصابين حتى يظلوا متحمسين للخضوع للعلاج والقيام بالأنشطة اليومية. إذا كان لديك تاريخ من الأمراض الوراثية ، فلا ضرر من استشارة الطبيب والاتصال به عبر: الدردشة على تطبيق صحة الأسرة SehatQ . قم بتنزيل التطبيق الآن على Google Play و Apple Store. [[مقالات لها صلة]]

المشاركات الاخيرة

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found