الأمراض التي يمكن أن تنتقل إلى الأبناء هي أمراض تحدث بسبب الطفرات الجينية. لذلك ، يحدث هذا المرض في الغالب عند الأشخاص الذين لديهم علاقات دم من جيل إلى جيل.
ما نوع الأمراض التي يمكن أن تنتقل إلى النسل؟
تشوهات الجينات والكروموسومات تؤدي إلى أمراض وراثية. السبب الرئيسي للأمراض الوراثية هو وجود الاضطرابات الوراثية التي يحملها الوالدان. يوضح البحث المنشور في مجلة National Center for Biotechnology Information ، أن كل شخص لديه نسختان من الجين الذي يتم نقله من الأم البيولوجية والأب. استنادًا إلى البحث الذي تم وصفه سابقًا ، فإن الجينات هي مواد موجودة في الجسم مفيدة في وراثة سمات الكائنات الحية. تم العثور على هذا الجين في الكروموسوم. لدى البشر 23 زوجًا من الكروموسومات أو 43 كروموسومًا ، نصفها من الأب والنصف الآخر من الأم. يحدد أحد الكروموسومات جنس الشخص. الإناث لديها الكروموسومات XX والذكور لديهم الكروموسومات XY. إذا حدث تغير جيني للأب أو الأم البيولوجي ، فهذا يعني أن لديهم طفرة جينية. يبدو أن الطفرات الجينية قادرة على التسبب في أمراض وراثية. يتم توريث الأمراض الجينية التي تحدث نتيجة لهذه الطفرة بنمط بسيط. النمطان الرئيسيان هما:- يتم تحور النسخة الموروثة من الجين ، إما نسخة من الجين من الأب أو الأم أو كليهما.
- تحدث الطفرات في أحد الكروموسومات الجنسية (X و Y) بالإضافة إلى 23 زوجًا آخر من الكروموسومات.
أمراض وراثية مختلفة
الأمراض التي يمكن أن تنتقل إلى الأبناء هي أمراض لا يمكن علاجها عادة. وذلك لأن الطفرات الجينية تبدأ عادةً في الحدوث في خلايا الجسم التي تكونت قبل الولادة. فيما يلي بعض الأمراض الوراثية الشائعة:1. الثلاسيميا
تسبب الثلاسيميا نقصًا في الهيموجلوبين في الجسم وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، فإن الثلاسيميا مرض يمكن أن ينتقل إلى الأبناء لأن الطفرات الجينية تجعل الجسم يفتقر إلى الهيموجلوبين. الهيموجلوبين هو بروتين موجود في الدم الأحمر يحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. ينقسم الثلاسيميا إلى نوعين ، هما ثلاسيميا ألفا وبيتا ثلاسيميا. عند حدوث ثلاسيميا ألفا ، توجد مشكلة في الكروموسوم رقم 16. وفي الوقت نفسه ، عندما تكون هناك مشكلة في الكروموسوم رقم 11 ، يحدث ثلاسيميا بيتا. عندما يكون الشخص مصابًا بمرض الثلاسيميا الجيني ، فإنه يتسبب في الإصابة بفقر الدم الناقص الصغر وفقر الدم. وذلك لأن خلايا الدم الحمراء لديهم أصغر من الخلايا الطبيعية. بالإضافة إلى ذلك ، يصبح اللون الأحمر لخلايا الدم الحمراء أكثر شحوبًا.2. الهيموفيليا
يتسبب الهيموفيليا في عدم تجلط الدم. الهيموفيليا مرض وراثي يسببه جين متحور يمنع الدم من التجلط. في الواقع ، في بعض الحالات ، لا يوجد في أجسام المصابين بالهيموفيليا جينات تعمل على تجلط الدم. سبب مرض الهيموفيليا مرض وراثي هو حدوث طفرة في جين الكروموسوم X. وينتمي الكروموسوم X إلى الذكور (XY). لذلك ، الرجال أكثر عرضة للإصابة بالهيموفيليا. وفي الوقت نفسه ، لدى النساء اثنان من الكروموسومات X (XX). يجب أن تحدث الطفرة الجينية في نسختي الكروموسوم حتى تصاب المرأة بالهيموفيليا. الأعراض التي تظهر في المصابين بالهيموفيليا هي:- نزيف في المفاصل يتميز بالألم والتشنج.
- كدمات ناتجة عن تراكم الدم في العضلات (ورم دموي).
- نزيف في اللثة والفم.
- يصعب تجلط الدم عند وجود جرح مفتوح.
- البراز والبول مع الدم.
- نزيف أنفي متكرر ويصعب إيقافه.