هل سمعت عن متلازمة وولف باركنسون وايت (متلازمة WPW)؟ متلازمة وولف باركنسون وايت هي اضطراب في نظام التوصيل في القلب. تحدث هذه الحالة عندما يطور القلب مسارات كهربائية إضافية أو مشوهة تؤدي إلى خفقان القلب ، مما قد يهدد الحياة. متلازمة WPW هي حالة وراثية ، لكنها نادرة جدًا. يؤثر هذا الاضطراب حتى على 1-3 فقط من كل 1000 شخص في جميع أنحاء العالم. ومع ذلك ، ما زلت بحاجة إلى أن تكون على دراية بـ WPW.
أسباب متلازمة وولف باركنسون وايت
من غير المعروف بالضبط ما الذي يسبب متلازمة وولف باركنسون وايت. ومع ذلك ، نظرًا لوجود هذه المتلازمة منذ الولادة ، فمن المحتمل أن يكون سببها العديد من التشوهات التي تحدث أثناء نمو الجنين. وجد أن بعض الأشخاص المصابين بمتلازمة WPW لديهم طفرة في جين PRKAG2 يُعتقد أنها تسبب المرض. ليس فقط الطفرات الجينية ، فهذه المتلازمة مرتبطة أيضًا ببعض أشكال أمراض القلب الخلقية ، مثل شذوذ إبشتاين. تطور قلوب الأشخاص المصابين بمتلازمة WPW مسارات كهربائية إضافية يمكن أن تتداخل مع ضربات القلب الطبيعية. نتيجة لذلك ، تعمل النبضات الكهربائية على تنشيط ضربات القلب في وقت مبكر جدًا أو في الوقت الخطأ.أعراض متلازمة وولف باركنسون وايت
يمكن أن تحدث أعراض متلازمة WPW عند الرضع إلى البالغين. يظهر الأطفال المصابون بهذه المتلازمة عمومًا أعراضًا ، مثل لون الجلد الرمادي أو المزرق ، والضيق ، والتنفس السريع ، وصعوبة الأكل. وفي الوقت نفسه ، فإن أعراض متلازمة وولف باركنسون وايت التي تحدث عادة هي:- ضربات القلب بسرعة
- قصف الصدر
- الدوخة أو الدوخة
- صعوبة في التنفس
- ضعيف أو خامل
- فقدان الشهية
- متوتر
- ألم صدر
- إغماء.
