الكريتينية هي فشل في النمو عند الأطفال ، تعرف على العلامات

الكريتينية هي مرض نقص حاد في هرمون الغدة الدرقية يحدث عند الأطفال حديثي الولادة. اليوم ، تم تغيير مصطلح القماءة إلى قصور الغدة الدرقية الخلقي. سيعاني الأطفال المصابون بهذا المرض من توقف النمو ، ويعانون من التقزم ، والتشوهات الجسدية ، ومشاكل في وظائف الأعصاب. هناك نوعان من القماءة ، وهما المتوطنة والمتفرقة. تحدث القماءة المستوطنة عندما لا تستهلك الأم كمية كافية من اليود أثناء الحمل. وفي الوقت نفسه ، تحدث القماءة المتفرقة عندما لا تتشكل الغدة الدرقية بشكل صحيح أثناء تكوين الجنين. لا يمكن استخدام مصطلح القماءة إلا عند الرضع. وفي الوقت نفسه ، يُشار إلى الحالة لدى البالغين المصابين باضطرابات الغدة الدرقية المشابهة لهذا بالوذمة المخاطية.

علامات وأعراض القماءة

وفقًا لوزارة الصحة الإندونيسية ، لا تظهر على الفور علامات الاضطراب عند الولادة على 95٪ من الأطفال المصابين بالفدامة. حتى لو كان هناك ، عادة ما تكون هذه الأعراض غامضة ويصعب تحديدها. إذا استمرت الحالة ، فستصبح الأعراض أكثر وضوحًا بمرور الوقت. فيما يلي أعراض القماءة التي يمكن ملاحظتها في طفلك الصغير.

• الجلد الأصفر
• ضعيف
• اللسان أكبر من الطبيعي أو كبير اللسان
• أنف مسطح
• سرة غبية
• جلد جاف
• صعوبة في التغوط أو الإمساك
• هناك جروح كثيرة على الجلد
• بحة في الصوت
• سهل الاختناق عند الأكل
• انتفاخ البطن
• التاج واسع
• العضلات ليست قوية بما يكفي لدعم الجسم (نقص التوتر)
• من السهل الحصول على البرد
• وجهها يبدو منتفخ

ظهور علامات جسدية على القماءة بالإضافة إلى أعراض أخرى مثل اضطرابات النمو والتخلف العقلي. عند الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة ، تبدأ حواجز النمو والتطور في الظهور عادةً في سن 3-6 أشهر. ستجعل الكريتينية من الصعب على الأطفال الذين يعانون منها تعلم الجلوس أو الوقوف أو التحدث أو الإنجازات الأخرى التي يمكن لأقرانهم القيام بها. على المدى الطويل ، ستكون هذه الحالة ضارة جدًا بحياته.

كيف تكتشف القماءة

نظرًا لأن الاكتشاف المبكر هو أهم مرحلة في علاج القماءة ، فإن كل مولود جديد ملزم بالخضوع لفحص الغدة الدرقية باعتباره فحصًا روتينيًا عاديًا. سيقوم الطبيب أو غيره من العاملين الصحيين بإجراء اختبار عن طريق إدخال إبرة صغيرة في باطن قدم الطفل لأخذ عينة دم. سيتم استخدام العينة لرؤية شيئين وهما:

• هرمون الثيروكسين أو هرمون T4. هذا الهرمون هو هرمون تنتجه الغدة الدرقية للمساعدة في التحكم في عملية التمثيل الغذائي والنمو.
• تحفيز هرمون الغدة الدرقية TSH. تصنع الغدة النخامية هذا الهرمون لتحفيز الغدة الدرقية على إنتاج المزيد من الهرمونات.

إذا كان كلا المستويين غير طبيعي ، فسيقوم الطبيب بإحالة طفلك للخضوع لاختبارات أخرى ، مثل اختبارات الدم الإضافية والفحوصات الإشعاعية. [[مقالات لها صلة]]

علاج الأطفال المصابين بالقماءة

العلاج الرئيسي للكريتينية هو تلبية احتياجات هرمون الغدة الدرقية في جسم الطفل باستخدام الهرمونات الاصطناعية. حاليًا ، الهرمون الاصطناعي الوحيد المتاح هو ليفوثيروكسين ، كهرمون الغدة الدرقية الاصطناعي. هذا الدواء متوفر فقط في شكل أقراص. لذلك ، قبل إعطائه للأطفال ، يجب على الآباء سحق الدواء أولاً وخلطه في حليب الثدي أو الماء أو الحليب الاصطناعي. ضع في اعتبارك أنه لا ينبغي خلط هذا الدواء مع حليب الصويا أو أي مستحضرات أخرى مصنوعة من فول الصويا. لأنه إذا تم تناوله في وقت واحد ، فإن محتوى فول الصويا سوف يمنع امتصاص الدواء. يمكن إعطاء خليط الدواء والسائل للطفل من خلال زجاجة أو ملعقة أو أي شيء يمكن للطفل أن يتقبله بسهولة. يجب تناول ليفوثيروكسين بانتظام كل يوم ، بحيث يمكن أن تستمر مستويات هرمون الغدة الدرقية في الجسم في التوازن. تحتاج أيضًا إلى إجراء فحوصات دم لطفلك كل شهر إلى شهرين حتى يبلغ من العمر ستة أشهر. بعد 6 أشهر ، يمكن فحص الطفل كل شهرين إلى ثلاثة أشهر. في العديد من الحالات التي حدثت ، يجب أن يستمر العلاج مدى الحياة حتى يمكن أن تتم وظيفة العضو ونموه بشكل طبيعي. لكن بالنسبة لبعض الحالات الأخرى ، فإن الفدامة مؤقتة فقط. لمزيد من النقاش حول القماءة وعلاجها والوقاية منها ، اسأل الطبيب مباشرة في تطبيق صحة الأسرة SehatQ. التنزيل الآن من متجر التطبيقات وجوجل بلاي.